칼리케아미신 감마(1)I

기본 정보

• 표준명: 칼리케아미신 감마(1)I
• CAS 레지스트리 번호: 108212-75-5
• 분자식: C55H74IN3O21S4
• 분자 무게: 1368.37
• Mol 파일: 108212-75-5.mol

동의어: calicheamicin gamma(1)I;Benzenecarbothioic acid, 4-((6-deoxy-3-o-methyl-alpha-L-mannopyranosyl)oxy)-3-iodo-5,6-dimethoxy-2-methyl-, 4”-ester with methyl (8-((4,6-dideoxy-2-o-(2,4-dideoxy-4-(ethylamino)-3-o-methyl-alpha-L-threo-pentapyranosyl)-4-(((2,6-dideoxy-4-thio-beta-D-ribo-hexopyranosyl)oxy)amino)-beta-D-glucopyranosyl)oxy)-1-hydroxy-13-(2-(methyltrithio)ethylidene)-11-oxobicyclo(7.3.1)trideca-4,9-diene-2,6-diyn-10-yl)carbamate, (1R-(1R*,4Z,8S*,13E))-;Calichemicin gamma1;Carbamic acid, ((1R,4Z,8S,13E)-8-((4,6-dideoxy-4-(((2,6-dideoxy-4-S-(4-((6-deoxy-3-o-methyl-alpha-L-mannopyranopyranosyl)oxy)-3-iodo-5,6-dimethoxy-2-methylbenzoyl)-4-thio-beta-D-ribo-hexopyranosyl)oxy)amino)-2-o-(2,4-dideoxy-4-(ethylamino)-3-o-methyl-alpha-L-threo-pentopyranosyl)-beta-D-glucopyranosyl)oxy)-1-hydroxy-13-(2-(methyltrithio)ethylidene)-11-oxobicyclo(7.3.1)trideca-4,9-diene-2,6-diyn-10-yl)-, methyl ester;Calicheamicin γ1;LL-E 33288 gamma1-I;calicheamicin gamma;Calicheamicin γ1 purity>95

관련 CAS 번호: 13259-29-5 129870-78-6 1953-38-4 148-24-3 13859-65-9 1065074-37-4 105250-96-2 123298-28-2 140632-12-8 16715-89-2

표준명의 화학적 성질

물리적 데이터:

안전정보:

• 픽토그램:
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사용:

• 소개 및 적용: 칼리케아미신 감마(1)I는 박테리아 Micromonospora echinospora에서 파생된 강력한 엔디인 antineoplastic 항생제입니다. 이 항생제는 DNA를 대상으로 일차 연결을 유도하며, 미노 그로브에 결합한 후 베르그만 цикл화와 유사한 반응을 통해 디라디칼 특성인 1,4-디데히드로벤젠을 생성합니다. 이 디라디칼은 DNA의 탈리보즈 (당) 배경에서 수소 원자를 추출하여 일차 연결을 유도합니다. 칼리케아미신이 DNA 미노 그로브에 결합하는 특이성은 분자의 aryltetrasaccharide 그룹에 기인합니다. 칼리케아미신은 Micromonospora echinospora 박테리아에서 파생된 엔디인 antineoplastic 항생제 중 하나로, 주성분은 칼리케아미신 γ1입니다. 이 항생제는 강력한 항문성균 및 항종양 효과를 가지고 있습니다. 역사적으로, 칼리케아미신 감마는 알렉산드로스 대왕이 마브로네리 강 (신화의 잉크 강과 동일시됨)의 물을 마시고 독에 중독당한 것으로 추정되었습니다. 그러나 독성 전문가들은 고대에 이 독을 사용하려면 생화학에 대한 광범위한 지식이 필요했다고 믿습니다. 칼리케아미신 감마1은 미노 그로브에 결합하는 엔디인 항암제이며, Micromonospora echinospora 박테리아에서 파생되었습니다. 칼리케아미신은 Micromonospora echinospora 박테리아에서 분리된 엔디인 항암제 시리즈로, 10년 이상의 튜모리 치료에 사용되어 왔습니다. CD33 항원을 타겟으로 한 면역결합체 N-에틸 델타 히드라존 칼리케아미신은 액체 종양 외의 암, 급성 myelocytic leukemia (AML)에 대한 표적 치료로 개발되었습니다. 칼리케아미신은 다양한 화학 수정을 가진 여러 유형의 유전체 중 γ1이 가장 잘 연구되었습니다. 칼리케아미신 γ1은 라벨 미첼 트리스уль핏으로 구성된 aglycon과 bicycle tridec-9-ene-2,6-diyne 시스템을 포함합니다. 칼리케아미신은 esperamicins, neocarzinostatin, kedarcidin 등과 구조적으로 유사한 엔디인 무리질을 포함합니다. 셀 내의 희석제로 떨어졌을 때, 칼리케아미신 엔디인 무리질은 1,4-벤조이드 디라디칼을 생성하는 rearrangement를 겪습니다.