2-아세틸페노티아진

기본 정보

• 표준명: 2-아세틸페노티아진
• CAS 레지스트리 번호: 6631-94-3
• 분자식: C14H11NOS
• 분자 무게: 241.313
• HS 코드: 2934300000
• Mol 파일: 6631-94-3.mol

동의어: 2-아세틸페노티아진;메틸페노티아진-2-일케톤;LABOTEST-BB LT00012652;2-아세틸-10H-페노티아진;2-아세틸페노티아진;1-(10H-페노티아진-2-일)에탄-1-온,2 10H-페노티아진, ML 171, NOX1 억제제, ML171

관련 CAS 번호: 6000-00-6 6000-08-4 60000-87-5 60002-09-7 60003-66-9 60-00-4 6000-40-4 6000-41-5 60004-36-6 60004-37-7

표준명의 화학적 성질

물리적 데이터:

안전정보:

• 픽토그램: UN NO.
• 위험 코드: UN NO.
• 진술: 22-52/53

사용:

• 소개 및 적용: 2-아세틸페노티아진은 NOX1 의 선택성 억제제로, NOX1 의존적인 ROS 생성을 차단합니다. 2-아세틸페노티아진은 인간 DLD1 장암세포에서 SrcYF 유도된 invadopodia 형성을 억제하는 것으로 나타났습니다. 또한 2-아세틸페노티아진은 인간 플레텔릿 기능 반응 및 셀 내 신호 전달 경로에서 NADPH oxidase (NOX) 억제제로 사용되었으며, 2-페노티아진-2'-킨초니닌산 派生物의 합성에서도 사용되었습니다. 2-아세틸페노티아진 (2-APT)은 HT-29 세포에서 반응성 산소 종 (ROS) 생성을 차단하는 NOX1의 선택성, 세포 내에서 활성化的 억제제로, xanthine oxidase-dependent 또는 mitochondrial ROS 생성에 영향을 주지 않습니다. 2-APT는 장암세포에서 ROS 의존적인 ECM 분해 invadopodia 형성을 방지하며, 혈소판에서 콜라겐 유도된 초산화물 생산 (IC50 = 306 nM)을 제거하여 혈소판 응집 및 혈전 형성을 방지합니다. 2-APT는 NOX1 을 억제하여 사이토카인 유도된 β 세포의 programmed cell death 를 방지할 수 있습니다. 또한 2-APT는 1-30 μM에서 인간 transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1) nociceptor 를 활성화시킬 수 있습니다.