Alosetron 염산염

기본 정보

• 표준명: Alosetron 염산염
• CAS 레지스트리 번호: 122852-69-1
• 분자식: C17H19ClN4O
• 분자 무게: 330.81
• HS 코드: 2933790002
• Mol 파일: 122852-69-1.mol

동의어: ALOSETRON HCL;ALOSETRON HYDROCHLORIDE;2,3,4,5-tetrahydro-5-methyl-2-[(5-methyl-1h-imidazol-4-yl)methyl]-1h-pyrido[4,3-b]indol-1-one hydrochloride;2,3,4,5-Tetrahydro-5-methyl-2-[(4-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-1H-pyrido[4,3-b]indol-1-one Hydrochloride;GR 68755;GR 68755X;Lotronex;5-methyl-2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]-3,4-dihydropyrido[4,3-b]indol-1-one hydrochloride

관련 CAS 번호: 1000017-93-5 1000017-94-6 1000017-95-7 1000017-98-0 1000018-03-0 1000018-06-3 1000018-13-2 1000018-17-6 1000018-21-2 1000018-25-6

표준명의 화학적 성질

물리적 데이터:

안전정보:

• 픽토그램: T,Xi
• 위험 코드: T,Xi
• 진술: 25-36-52/53

사용:

• 소개 및 적용: Alosetron hydrochloride는 이변성 장 증후군의 치료에 사용됩니다. Lotronex는 여성의 심한 설사 지배형 이변성 장 증후군에 사용됩니다. 동물 모델에서는 Lotronex가 정신병, 불안, 인지 장애, 홀시, 약물 중단의 효과를 완화하는 능력이 있음을 적어도 일부 증거로 보여줄 수 있지만, 이러한 가능성은 아직 인간에서 확인되지 않았습니다. Lotronex(alosetron)은 심각한 이변성 장 증후군의 치료를 위해 개발되었으며, 2000년에 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다. Lotronex는 이변성 장 증후군을 치료하는 환자들에게 상대적으로 높은 개선률을 보였지만, 심각한 부작용 보고로 인해 GlaxoWellcome는 같은 해 자발적으로 시중에서 Lotronex를 끌어내었습니다. 2002년에 Lotronex는 보다 제한적인 조건에서 사용할 수 있도록 보충 신약 신청을 통해 재승인되었습니다. 이제는 약물 행정 전에 먼저 참고해야 하는 위험 관리 프로그램이 있으며, Lotronex는 독성 효과의 위험을 의료적 혜택이 초과하는 경우에만 처방되어야 할 것입니다. 이제 Lotronex 처방의 중심은 심각한 설사 지배형 이변성 장 증후군이 있는 여성입니다.